Satraplatin là một hợp chất bạch kim hiện đang được điều tra như là một phương pháp điều trị cho bệnh nhân ung thư tuyến tiền liệt tiến triển đã thất bại trong hóa trị liệu trước đó. Là một loại thuốc điều tra, nó vẫn chưa nhận được sự chấp thuận của Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) và không có sẵn trong các hiệu thuốc bán lẻ.

Magiê aspartate là một muối magiê của axit aspartic thường được sử dụng như một chất bổ sung khoáng chất. Nó hiển thị sinh khả dụng đường uống cao và khả năng hòa tan trong nước so với các muối magiê khác như magiê citrate, magiê carbonate và magiê oxit.

Lanreotide (INN) là một loại thuốc được sử dụng trong quản lý bệnh to cực và các triệu chứng gây ra bởi các khối u thần kinh, đáng chú ý nhất là hội chứng carcinoid. Nó là một chất tương tự tác dụng dài của somatostatin, như octreotide. Trình tự của nó là HD-2Nal-Cys (1) -Tyr-D-Trp-Lys-Val-Cys (1) -Thr-NH2. Lanreotide (dưới dạng lanreotide acetate) được sản xuất bởi Ipsen và được bán dưới tên thương mại Somatuline. Nó có sẵn ở một số quốc gia, bao gồm Vương quốc Anh, Úc và Canada, và đã được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) chấp thuận bán tại Hoa Kỳ vào ngày 30 tháng 8 năm 2007.

CT-322 là một liệu pháp protein Adnectin (TM) độc quyền, trong các nghiên cứu tiền lâm sàng, đặc biệt liên kết với thụ thể yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu 2 (VEGFR-2), điều chỉnh con đường phát sinh khối u nguyên phát. Kết quả là, CT-322 chặn tất cả các phối tử đã biết đối với VEGFR-2.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Levobupivacaine

Loại thuốc

Thuốc gây tê cục bộ loại amide.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm: 1,25 mg/ml; 2,5 mg/ml; 5 mg/ml; 7,5 mg/ml.

Chiết xuất chất gây dị ứng cam được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Lanadelumab, còn được gọi là DX-2930, là một kháng thể đơn dòng IgG1 ở người được thiết kế để tự tiêm dưới da. [L4538] Đây là một loại globulin miễn dịch hoàn toàn ở người, chuỗi k được tạo ra trong các tế bào Hamster Buồng trứng tái tổ hợp. [L4537] và EU đã cấp chỉ định đánh giá ưu tiên, liệu pháp đột phá và thuốc mồ côi cho các bệnh hiếm gặp dựa trên kết quả của các thử nghiệm lâm sàng được báo cáo. [A38676] Lanadelumab được Shire và FDA phê duyệt vào ngày 28 tháng 8 năm 2018. [L4537]

Letermovir đã nhận được sự chấp thuận của FDA vào ngày 8 tháng 11 năm 2017 để sử dụng trong điều trị dự phòng nhiễm cytomegalovirus (CMV) ở bệnh nhân ghép tế bào gốc tạo máu allogeneic [L1021]. Nó đại diện cho mục nhập đầu tiên vào một nhóm thuốc chống nhiễm trùng CMV mới, chất ức chế phức hợp DNA terminase [A31290]. Letermovir đã nhận được cả tình trạng thuốc ưu tiên và mồ côi từ FDA. Nó hiện đang được bán trên thị trường dưới tên thương hiệu Prevymis [L1021].

Oleandrin đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư phổi và độc tính hóa trị liệu.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Orciprenaline (Metaproterenol sulfate)

Loại thuốc

Thuốc chủ vận thụ thể beta 2 adrenergic chọn lọc một phần

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch uống: 10 mg/5 ml

Viên nén: 10 mg; 20 mg

Khí dung để hít qua miệng: 0,65 mg/lần xịt định liều. 

Dung dịch để phun sương: 0,4%; 0,6%; 5%.

N-ethyl-4 - {[5- (methoxycarbamoyl) -2-methylphenyl] amino} -5-methylpyrrolo [2.1-f] [1,2,4] triazine-6-carboxamide là chất rắn. Hợp chất này thuộc về pyrrolotriazines. Đây là những hợp chất có chứa một nửa pyrrolotriazine, bao gồm một vòng pyrrole hợp nhất với một vòng triazine. N-ethyl-4 - {[5- (methoxycarbamoyl) -2-methylphenyl] amino} -5-methylpyrrolo [2.1-f] [1,2,4] triazine-6-carboxamide được biết là nhắm mục tiêu kích hoạt mitogen protein kinase 14.

Chiết xuất rau diếp cá được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.